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Le programme 2017


Le programme 2017

Le programme d’INTERMEDITECH abordera des sujets d’actualités regroupés sous 3 thématiques phares réparties pendant les 3 jours du salon :

(Conférences en accès libre et gratuit)

 

Consultez le Guide de l’événement

 

Mardi 16 mai 2017

Horaires : 9h30 – 17h15

« Nouveaux matériaux, nouveaux procédés, nouvelles technologies, nouveaux usages »

Modérateurs :

Selma EL MESSAOUDI, Responsable Projets R&D, Médicen
Alain RIPART, Conseiller scientifique indépendant

 

MATIN ( 9h30 – 12h30)

9h30 – Introduction 
Selma EL MESSAOUDI, Responsable Projets R&D, Médicen
Alain RIPART, Conseiller scientifique indépendant
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  1. NOUVEAUX MATÉRIAUX

 

9h50 – Développer et Innover pour les Professionnels Dentaires : Septodont R&D
Gilles RICHARD, Directeur Recherche et Développement, Septodont

10h10 – RESOMER® – Bioresorbable Polymers for Medical Device Applications
New material systems and solutions that will meet the increasing therapeutic requirements

Dr Martin BINDL, Responsable produits résorbables, Evonik Nutrition & Care GmbH

10h30 – Verre bioactif et biocomposite : les implants qui régénèrent l’os 
Anaïs LESIOURD, R&D Project Manager, Noraker

 

10h50    Pause et Visite de l’exposition

 

2.NOUVEAUX PROCEDES

 

11h20 – Impression 3D directe d’implants osseux biocéramiques à partir du scanner des patients
Dr Didier NIMAL, Fondateur et PDG d’Osseomatrix
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11h40 – ZTi-Med (fusion de Titane & Céramique) : un nouveau matériau en Fabrication Additive, pour résoudre les problèmes de « Stress shielding » et de toxicité « Aluminium & Vanadium »
Jean-Jacques FOUCHET, VP Business Development Co-founder Z3DLab
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12h00 – Les nouveaux procédés dans le domaine des dispositifs médicaux : Comment l’impression 3D ou l’electrospinning peuvent apporter de nouvelles perspectives dans le domaine des dispositifs médicaux
Dr Aurélien VOISIN, PhD in Polymer Chemistry, RESCOLL
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12h20 – Développement des technologies d’impression 3D polymères pour les applications médicales
Patrick VUILLERMOZ, Directeur Général PLASTIPOLIS
Retours d’expérience de Technoflex et ResMed
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APRES-MIDI (14h15 – 17h00)

3. NOUVELLES TECHNOLOGIES

 

14h30 – Quand les technologies spatiales boostent l’innovation dans le domaine de la santé
Nicolas LOUÉE, Ingénieur transfert de technologies chez Tech2Market – In Extenso Innovation Croissance (représentant français du programme de transfert de technologie de l’Agence Spatiale Européenne)
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14h45 – De l’Aéronautique à l’essor de solution Mécatronique de pointe pour le Médical 
Olivier TOURNEUR, Directeur Technique-Développement Business, Packaero Mécatronique
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15h15    Pause et Visite de l’exposition 

 

4. NOUVEAUX USAGES ET NOUVELLES EXIGENCES

 

15h45 – Les challenges du passage de la génomique large échelle vers la pratique clinique
Bernard COURTIEU, Président Directeur Général, Integragen
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16h05 – Principe de précaution, médecine et innovation en DM : où est la frontière ?
Pr Jacques BELGHITI, Ancien membre du collège de la Haute Autorité de Santé
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16h25 – Réglementation en matière de protection des données et évolution de la procédure d’agrément des hébergeurs de données de santé
Maître Jean-Marie JOB, Avocat, De Gaulle Fleurance & Associés
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16h55 – Conclusions
Alain RIPART, Conseiller scientifique indépendant
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification

 

Mercredi 17 mai 2017

Horaires : 9h15 – 17h00

« Impact des évolutions réglementaires et nouvelles normes pour la relation sous-traitance/fabricant « 

Modérateurs :

Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Denys DURAND-VIEL, Président et fondateur du Réseau DM Experts

 

MATIN ( 9h15 – 13h00)

9h15 – Introduction 
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Denys DURAND-VIEL, Président et fondateur du Réseau DM Experts

 

SESSION 1 – LES NOUVELLES EXIGENCES REGLEMENTAIRES

 

9h25 – Règlements Européens : Identifier les changements et définir un calendrier
Corinne DELORME, Global Head of Regulatory Affairs, LNE/G-MED
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9h45 – Les points communs entre l’ISO 13485 : 2016, la MDR et la IVDR
Sophie TABUTIN, BSI Notified Body Regulatory Lead, BSI Group
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10h05 – TABLE RONDE : Quel avenir pour les acteurs du DM et du DIV ?
Animée par Yves TILLET, CEO/CSO, Cabinet White-Tillet

Intervenants :

Faraj F. ABDELNOUR, Président, Acidim / AB Certification
Pascale BLANGARIN, Représentante SIDIV
Pascale COUSIN, Directeur affaires réglementaires, SNITEM
Corinne DELORME, Regulatory Affairs Manager, LNE/GMED
Sophie TABUTIN, BSI Notified Body Regulatory Lead, BSI Group

 

11h00    Pause et Visite de l’exposition 

 

SESSION 2 – NOUVELLES NORMES : HARMONISATION ET CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE

 

11h30 – Nouveau règlement européen : impact sur les normes harmonisées
Anne de la MOTTE, Regulatory Affairs & Quality, ResMed
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11h50 – Normes sur les connecteurs : une révolution en marche
Dr Anne-Laure BAILLY, Consultant TechMD.fr et Expert en normalisation

12h00 – Concilier Biocompatibilité et MEDDEV 2.7/1 révision 4 pour gagner en efficacité et sécuriser vos dossiers techniques
Vincent LEGAY, Manager Europe, Consulting Services, NAMSAs
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12h30 – Biocompatibilité selon ISO 10993 : évolutions techniques vers un allègement des essais in vivo ?
Frédéric MIRGUET, Directeur Développement des Produits de Santé, Albhades
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12h40 – La personne chargée de veiller au respect de la réglementation : exigences et compétences 
Julie OHEIX, Juriste, SNITEM
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SESSION 3 : CONTEXTES ET PRINCIPES DE UDI OU SYSTEME D’IDENTIFICATION UNIQUE DES DM

 

14h00 – UDI : Introduction, étapes et calendrier
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Joël GUILLOU, Président de PHYSIODM, Société de conseil aux entreprises de santé
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14h15 – HIBC : Une solution UDI efficace pour satisfaire aux nouveaux règlements
Maxime RONDOT, Responsable HIBC France
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14h30- Big Data & UDI : profiter de la nouvelle règlementation pour structurer les échanges de données entre acteurs de la santé
Valérie MARCHAND, Responsable Filières Non-alimentaires, Services et Santé, GS1 France
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Christophe BELBEOC’H, UDI Program Manager, Bio-Rad Laboratoiries
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15h15    Pause et Visite de l’exposition 

 

15h45 – Stratégie « Scan4Safety » du NHS
Sylvie BERTRAND, Strategic Account Manager, 1WorldSync
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16h00 – UDI : C’est facile !
Dominique THOMAS, General Manager, EMEA, LANSA
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16h15 – L’utilisation des standards GS1 pour des échanges de données produits de qualité
Frédéric MAURIZOT, Directeur Général Adjoint, @GP
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16h30 – Conclusions
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Denys DURAND-VIEL, Président et fondateur du Réseau DM Experts

 

 

Jeudi 18 mai 2017

Horaires : 9h30 – 16h00

« Accès au marché et financement de l’innovation en santé « 

Modérateurs :

Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Joël GUILLOU, Président de PHYSIODM, Société de conseil aux entreprises de santé

 

MATIN ( 9h30 – 12h45)

9h30 – Introduction 
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Joël GUILLOU, Président de PHYSIODM, Société de conseil aux entreprises de santé

 

1. STRATÉGIE D’ACCÈS AU MARCHÉ ET FINANCEMENT

 

9h40 – Vision globale et clés d’accès au marché européen
Michel VERHASSELT, Président/CEO, MediTech Access
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10h00 – De la mise en place à la prise en charge des produits de santé (DM) : les étapes clefs 
Dr Grégory EMERY, Chef du SED/HAS, CNEDIMTS
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10h20 – Financement de l’innovation : soutien public aux entreprises pour l’accès au marché de leur(s) produit(s)
Dr Daniel VASMANT, Consultant Stratégies
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10h45    Pause et Visite de l’exposition 

 

2. ACCOMPAGNEMENT ET CONSEILS DANS LE DEVELOPPEMENT DES START-UP ET PME

 

11h15 – Accompagnement juridique et financier des start-up ou comment les valoriser pour les faire vivre au-delà de la première année 
Olivier LUBRANO, Expert-comptable et commissaire aux comptes spécialiste des entreprises innovantes, Cabinet Lubrano
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11h45 – Le brevet, un outil stratégique pour les entreprises spécialisées dans les dispositifs médicaux 
Julien MOREL, Associé – Expert Propriété Industrielle, DYNERGIE
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12h15 – Exemple d’un outil d’accompagnement au développement des dispositifs médicaux : Plateforme EDIT
Sophie DEPOUTRE, Docteur en Droit, Responsable Département Recherche Industrielle, Développement et Transfert de technologie – Direction de la Recherche et de l’Innovation, CHU Toulouse
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3. ACCOMPAGNEMENT AVEC LES PÔLES DE COMPETITIVITE ET LES INCUBATEURS

 

14h00 – L’offre PME Medicen : un accompagnement sur mesure, du financement à l’accès au marché
Aurélien SEVE, Responsable Services aux PME (Medicen)
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14h40 – Booster votre développement dans les techmeds avec Alsace BioValley 
Julie FREYDIERE, Responsable Innovation, Alsace BioValley
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15h00 – Innov’Health, la dynamique Santé du Pôle des Microtechniques 
Fany CHEDEVERGNE, Chargée de Conseil en Innovation, Cluster Innov’Health du Pôle des Microtechniques, Bourgogne-Franche-Comté
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15h20 – Accompagnement des projets/jeunes entreprises medtech via les bio-incubateurs
Déborah ANDRÉ, Responsable Bio-Incubateur, Eurasanté
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15h40 – Conclusion
Faraj F. ABDELNOUR, Président de l’Acidim / AB Certification
Joël GUILLOU, Président de PHYSIODM, Société de conseil aux entreprises de santé

 

 

Un programme élaboré par un Comité Scientifique, expert du secteur.

 

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